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高三一轮限时规范训练 必修2 3-2 人类遗传病

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高三一轮限时规范训练 必修二 第2讲 遗传与进化 人类遗传病 (时间:45 分钟) A 级 基础演练 1.(2012·南*检测)下列关于“调查人群中的遗传病”的叙述,正确的是 ( A.调查时最好选取多基因遗传病 B.为保证调查的有效性,调查的患者应足够多 C.某种遗传病的发病率=(某种遗传病的患病人数/某种遗传病的被调查人数)×100% D.若所调查的遗传病发病率较高,则可判定该遗传病为显性遗传病 解析 调查人群中遗传病最好选择发病率较高的单基因遗传病,A 错误;为保证调查的有效性,调查 时应随机取样,并且调查人群足够大,B 错误;发病率较高的遗传病不一定是显性遗传病,D 错误。 答案 C 2.(2012·银川质检)下列人类遗传病依次属于单基因遗传病、多基因遗传病和染色体异常遗传病的是 ( ①原发性高血压 ②先天性愚型 ③囊性纤维病 ④青少年型糖尿病 胞贫血症 ⑦哮喘 ⑧猫叫综合征 ⑨先天性聋哑 A.③⑥⑨ ②⑤⑧ ①④⑦ B.③⑥⑨ ①④⑦ ②⑤⑧ C.①④⑦ ②⑤⑧ ③⑥⑨ D.②⑤⑧ ③⑥⑨ ①④⑦ 解析 单基因遗传病有③⑥⑨,多基因遗传病有①④⑦,染色体异常遗传病有②⑤⑧。 答案 B ⑤性腺发育不全 )。 )。 ⑥镰刀型细 3.人类的染色体组和人类的基因组的研究对象各包括哪些染色体 ( )。 第 1 页 共 9 页 ①46 条染色体 ②22 条常染色体+X 染色体或 22 条常染色体+Y 染色体 ③22 条常染色体+X、Y 染 色体 ④44 条常染色体+X、Y 染色体 A.①② B.②③ C.①③ D.③④ 解析 人类的染色体组可从配子中分析出组合方式:22+X 或 22+Y,但人类基因组研究时,X 和 Y 两 条性染色体存在非同源区段,所以为 22+X、Y。 答案 B 4.(2012·安庆模考)某相对封闭的山区,有一种发病率极高的遗传病,该病受一对等位基因 A—a 控制。 调查时发现:双亲均为患者的多个家庭中,后代的男女比例约为 1∶1,其中女性均为患者,男性中患 3 者约占 。下列相关分析中,错误的是 4 ( A.该遗传病为伴 X 染色体显性遗传病 1 B,在患病的母亲中约有 为杂合子 2 C.正常女性的儿子都不会患该遗传病 D.该调查群体中 A 的基因频率约为 75% 解析 根据患病双亲生出正常男性后代, 且男女患病率不同可判断该遗传病为伴 X 染色体显性遗传病。 3 在伴 X 染色体显性遗传病中,母病子不病,可推断母亲中存在杂合子,再由后代男性中患者约占 ,可 4 1 a a 倒推出在患病的母亲中约有 为杂合子。正常女性的基因型为 X X ,无论其配偶的基因型如何,所生儿 2 子的基因型都是 X Y,都不会患该遗传病。该调查群体中每个家庭的双亲皆患病,亲代和子代的基因频 1 A A 1 A a 率相同, 假设调查的家庭数为 100 个, 患病双亲中的父亲的基因型为 XAY, 母亲的基因型为 X X 、 X X , 2 2 100+50×2+50 则 A 的基因频率为 ×100%=83%。 100+100×2 答案 D 5.(2011·湖南十二校联考)人类的某种遗传病在被调查的若干家庭中的发病情况如下表。据此推断,最 符合遗传基本规律的一项是 ( 类别 父亲 母亲 儿子 Ⅰ + - + Ⅱ - + + Ⅲ + + + Ⅳ - - + )。 a )。 第 2 页 共 9 页 女儿 + - + - 注:每类家庭人数 150~200 人,表中“+”为患病者,“-”为正常表现者。 A.第Ⅰ类调查结果说明,此病一定属于 X 染色体显性遗传病 B.第Ⅱ类调查结果说明,此病一定属于常染色体隐性遗传病 C.第Ⅲ类调查结果说明,此病一定属于隐性遗传病 D.第Ⅳ类调查结果说明,此病一定属于隐性遗传病 解析 在第Ⅰ类调查中,母亲正常而儿子患病,因此,这种病不可能是 X 染色体显性遗传病;由第Ⅱ 类调查的结果不能确定此病的遗传方式 (假设患病基因用 b 表示),如 X X (母亲患病)×X Y(父亲正 常)― →X Y(儿子患病)、X X (女儿正常);由第Ⅲ类调查结果不能确定此病的遗传方式(假设患病基因用 A 表示),如 AA×AA― →AA;第Ⅳ类调查中,父母表现正常,但生出患病的后代,此病一定属于隐性遗 传病。 答案 D 6.自毁容貌综合症是一种严重的代谢疾病,患者不能控制自己的行为,不自觉地进行自毁行为,如咬伤 或抓伤自己。大约 50 000 名男性中有 1 名患者,患者在 1 岁左右发病,20 岁以前死亡。如图是一个家 系的系谱图。下列叙述不正确的是 ( )。 b B b b b B A.此病为伴 X 染色体隐性遗传病 B.Ⅰ2、Ⅱ2 和Ⅱ4 都是携带着 1 C.Ⅲ1 是携带者的概率为 2 D.人群中女性的发病率约为 1 2 500 000 000 解析 分析遗传系谱图,双亲不患病,而后代有患病个体,可知该病为隐性遗传病,且男性患者比较 多,故该病为伴 X 染色体遗传病,故 A 正确;男性患者的致病基因均来自他们的母亲,Ⅰ2、Ⅱ2、Ⅲ4 均正常,则她们应为携带者,故 B 正确;Ⅲ1 从其父亲那里得到一个正常基因,从其母亲那里得到致病 1 1 基因的概率为 ,即Ⅲ1 为携带者的概率为 ,故 C 正确;由题干所给信息无法推导出人群中女性发病的 2 2 概率,故 D 错误。 答案 D 7.下列不需要进行遗传咨询的是 ( 第 3 页 共 9 页 )。 A.孕妇孕期接受过放射照射 B.家族中有直系旁系亲属生过先天畸形的待婚青年 C.35 岁以上的高龄孕妇 D.孕妇婚前得过甲型肝炎病 解析 遗传咨询是医生对咨询对象是否患有某种遗传病作出诊断,然后向咨询对象提出防治对策和建 议,不包括是否得过传染病的情形。 答案 D 8.通过对胎儿或新生儿的体细胞组织的切片或血涂片观察,难以发现的遗传病是 ( A.苯丙酮尿症携带者 C.猫叫综合征 B.21 三体综合征 D.镰刀型细胞贫血症


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